Minggu, 11 Maret 2012
Pengembangan protein embrio aktif dalam pertumbuhan kanker
Sebuah tim ilmuwan di University of California, San Diego Moores Cancer Center telah mengidentifikasi protein baru diekspresikan oleh sel kanker payudara - tetapi tidak jaringan dewasa normal - yang bisa memberikan target baru untuk masa depan obat anti-kanker dan perawatan.
Dipimpin oleh Thomas J. Kipps, MD, PhD, Evelyn dan Edwin Ketua Täsch dalam Cancer Research dan Direktur Interim dari UC San Diego Moores Cancer Center, para ilmuwan menemukan bahwa sel-sel tumor dari pasien dengan kanker payudara sering mengekspresikan reseptor-tirosin- kinase seperti reseptor, Orphan 1 atau ROR1. Mereka menemukan bahwa pembungkaman ekspresi ROR1 gangguan pertumbuhan dan kelangsungan hidup sel kanker payudara manusia. Temuan ini diterbitkan dalam edisi 5 Maret versi internet PLoS One.
ROR1 pertama kali diidentifikasi pada awal 1990 dan diberi label reseptor yatim piatu karena tujuannya tidak diketahui. Kerja berikutnya menemukan bahwa ROR1 diekspresikan pada tingkat tinggi selama embriogenesis, selama waktu itu memainkan peran penting dalam mengatur otot embrio dan perkembangan tulang. Selama perkembangan janin, Namun, ekspresi protein ini dimatikan. Sel-sel normal dan jaringan pada orang dewasa biasanya tidak mengekspresikan ROR1.
Sel-sel kanker, bagaimanapun, adalah masalah yang berbeda.
"Sel-sel kanker cenderung untuk mendapatkan fitur dari sel dibedakan kurang," kata Kipps, direktur interim UC San Diego Moores Cancer Center dan seorang profesor kedokteran di Sekolah UC San Diego of Medicine. "Mereka sering dapat ditemukan memiliki fitur sel embrio."
Dalam beberapa tahun terakhir, Kipps dan lain-lain telah menjadi semakin tertarik dalam peran ROR1 drama dalam pertumbuhan kanker - dan apakah protein mungkin memberikan pilihan baru untuk menghentikan perkembangan penyakit. Pada tahun 2008, misalnya, Kipps dan rekan melaporkan bahwa pasien dengan leukemia diobati dengan seluruh sel vaksin bisa menghasilkan antibodi yang bereaksi dengan sel-sel leukemia dan sel-sel leukemia dari pasien lain, tapi tidak dengan sel normal. Mereka mengidentifikasi bahwa antibodi tersebut dapat menargetkan ROR1, akuntansi untuk spesifisitas antibodi ini dalam bereaksi dengan sel kanker. Mereka mengidentifikasi protein lain yang dapat berinteraksi dengan ROR1 untuk merangsang pertumbuhan dan / atau kelangsungan hidup sel leukemia dan antibodi yang dihasilkan terhadap ROR1 bisa blok fungsi ini.
Penemuan bahwa ROR1 fungsi yang sama pada kanker payudara mempertinggi harapan. Ketika protein dibungkam dalam sel kanker payudara manusia, sel kanker memiliki tingkat lebih lambat dari pertumbuhan di laboratorium dan pada hewan percobaan.
"Ada perbedaan kualitatif," kata Kipps. "Ketika ROR1 adalah knocked down, itu mengambil beberapa keuntungan dinikmati oleh pertumbuhan sel kanker kapasitas mereka untuk bertahan hidup juga telah rusak.. Hal ini bisa mempengaruhi kemampuan sel kanker untuk bertahan hidup pengobatan dengan anti-kanker agen atau menghasilkan tumor sama sekali . "
Para peneliti melaporkan bahwa tingkat ekspresi ROR1 berkorelasi dengan keparahan setidaknya beberapa bentuk kanker payudara. Kanker yang paling agresif adalah orang-orang lebih mungkin untuk mengekspresikan ROR1. "Itu menunjukkan ROR1 bisa menjadi target yang baik untuk mengobati jenis yang paling agresif dari kanker payudara, terutama yang yang tidak memiliki ekspresi reseptor hormon atau HER2/neu penanda, yang sudah dapat ditargetkan oleh antibodi monoklonal," kata Kipps.
Penemuan peran ROR1 dalam darah dan kanker payudara juga menunjukkan hal itu mungkin memiliki fungsi yang sama dalam bentuk lain dari kanker, Kipps kemungkinan kata peneliti akan mengejar.
Langganan:
Posting Komentar (Atom)
0 komentar:
Posting Komentar